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当前全球新冠疫情仍在流行，我国既要防止新冠疫情输入，又要防止国内疫情反弹。疫苗是目前人类可以有效预防传染性疾病的唯一武器，接种新冠病毒疫苗，既是对自己和家人的呵护和关爱，也是对国家和社会义不容辞的责任和担当。

目前，我市使用的新冠病毒疫苗有二类：第一类是灭活疫苗（Vero细胞），分别由北京生物制品研究所有限责任公司、武汉生物制品研究所有限责任公司和北京科兴中维生物技术有限公司生产；第二类是腺病毒载体疫苗，由康希诺生物股份公司生产。近期，我市将开始接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），由安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产。

重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）是将最有效的新冠病毒抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。疫苗采取2-8℃冷藏。

重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）上市是经过国家药监部门审查批准的，其安全性、有效性是有保障的，市民朋友可以放心接种。

安全性：重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）安全性良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自行消退。

有效性：重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）接种2剂次后，76％可产生中和抗体；接种3剂次后，97％可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。

18周岁及以上无接种禁忌人群。

重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周；第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成；第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。接种方式为上臂三角肌肌肉注射。

未全程接种3剂次者，建议尽早补种未完成剂次，无需按照免疫程序重新开始接种。

经临床研究证明，一方面虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平，但经过三针接种后，不仅中和抗体水平再翻倍，可达到新冠康复者的两倍，免疫效果也更加持久。另一方面对于类似技术路径的重组蛋白苗来说，接种三针是历史经验，参考既往使用经验仍然采取了三针的接种程序。

已知对疫苗的任何成份，包括辅料过敏者；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；妊娠期妇女；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种，如首针接种重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）苗，后续只能接种本类型疫苗，不可用新冠病毒灭活疫苗替代。